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武田薬品は26日、フルキンチニブについて、治療歴を有する転移性大腸がんに対する新薬承認申請（NDA）が、米国FDAにより優先審査指定されたと発表した。　フルキンチニブは、血管内皮増殖因子受容体（VEGFR）1/2/3に高い選択性を有する阻害...

アッヴィは25日、スキリージについて、既存治療で効果不十分な中等症以上の掌蹠膿疱症（PPP）成人患者への治療薬として国内の適応追加承認を取得したと発表した。　スキリージは、IL-23 を選択的に阻害する生物学的製剤で、同承認は、既存治療で効...

Heartseedは25日、既存株主及び新規投資家を引受先とした第三者割当増資により、総額20億円のシリーズD資金調達を実施したと発表した。　資金調達は、同社のリードパイプラインであるHS-001の重症心不全を対象としたP1/2治験（LAP...

左から荒木 健史ロートこどもみらい財団代表理事、三春 洋介塩野義製薬執行役員ヘルスケア戦略本部長 　塩野義製薬は25日、ロートこどもみらい財団と、同日、「子どもたちが自分らしさを表現できる社会づくり」に向けた包括連携協定を締結したと発表した...

第一三共は25日、抗悪性腫瘍剤「ヴァンフリタ錠」について、同日、国内で急性骨髄性白血病（AML）一次治療の適応追加承認を取得したと発表した。適応は、FLT3-ITD変異陽性の急性骨髄性白血病。　同適応については、FLT3-ITD変異を有する...