日医工は2日、エリブリンメシル酸塩静注液1mg「日医工」について、同日付で悪性軟部腫瘍に対する「効能・効果」の適応追加承認を取得したと発表した。
これにより先発医薬品と「効能・効果」、「用法及び用量」が同一となる。同社は、ジェネリック医薬品の普及のため先発医薬品との「効能・効果」、「用法及び用量」の違いを早期に解消し、患者や医療関係者が安心して使用できるよう引き続き取り組んでいく。

日医工は2日、エリブリンメシル酸塩静注液1mg「日医工」について、同日付で悪性軟部腫瘍に対する「効能・効果」の適応追加承認を取得したと発表した。
これにより先発医薬品と「効能・効果」、「用法及び用量」が同一となる。同社は、ジェネリック医薬品の普及のため先発医薬品との「効能・効果」、「用法及び用量」の違いを早期に解消し、患者や医療関係者が安心して使用できるよう引き続き取り組んでいく。
