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アロフィセル 承認後の多施設共同観察研究で改めて有用性確認 武田薬品
武田薬品は21日、クローン病に伴う複雑痔瘻治療薬「アロフィセル」について、承認後多施設共同観察研究(EUPAS24267)として実施するINSPIRE試験の最初の6か月間の中間解析において、投与6か月後の臨床寛解率は65%を示し、ADMIR...
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