武田薬品は13日、タクザイロ（遺伝子組換え）について、2歳以上12歳未満の小児を対象とした遺伝性血管性浮腫（HAE）の発作に対するP3相臨床試験（SHP643-301試験、NCT04070326）において、安全性プロファイルおよび薬物動態（...

小野薬品は13日、magrolimabとazacitidineの併用療法について、FDAがMDS（骨髄異形成症候群）およびAML（急性骨髄性白血病）を対象とした臨床試験の部分的な実施保留を解除したと発表した。FDAは、各試験における包括的な...

小野薬品は12日、オプジーボについて、11日に尿路上皮がん術後補助療法の効能追加承認を台湾食品薬物管理局（TFDA）から取得したと発表した。　対象は、「根治切除後の再発リスクが高い尿路上皮がん患者の術後補助療法」　今回の承認は、根治切除後の...

住友ファーマは12日、マイフェンブリーの子宮内膜症を対象とした適応追加申請について、FDAから不備を特定した主旨の通知書を 4 月 6 日（現地時間）に受領したと発表した。　連結子会社のマイオバント社とファイザー社が公表したもので、適応追加...

乾氏　大阪府薬剤師会は11日、定例会見を開催し、乾英夫会長がコロナ在宅・ホテル療養薬剤交付支援事業について、「在宅やホテル療養患者のもとに処方箋薬を届けると1件に付き3000円交付されるが、大阪府下の薬局の2022年2月分の請求は7000件...