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マイフェンブリー 米国で子宮内膜症での適応追加承認取得 住友ファーマ
住友ファーマは8日、マイフェンブリーについて、米国FDAより、閉経前の女性の子宮内膜症に伴う中等度から重度の痛み(投与期間は最大24カ月)を適応症とした 1 日 1 回 1 錠投与の治療剤として承認を取得したと発表した。同剤を開発する住友フ...
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