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GARDPと化合物ライブラリ（5万化合物）を提供する契約締結 田辺三菱製薬
田辺三菱製薬は24日、GARDPと同社が所有する化合物ライブラリ（5万化合物）をGARDPに提供する契約を締結したと発表した。同契約は、薬剤耐性菌に対する新規抗菌薬の創製を目的としたもの。 抗菌活性を評価するスクリーニングは、韓国パスツール...
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新型コロナワクチン「S-268019」 国内製薬企業として初の製造販売承認申請 塩野義製薬
塩野義製薬は24日、開発中の新型コロナワクチンについて、日本国内での製造販売承認申請を行ったと発表した。国内製薬企業が開発した新型コロナワクチンの承認申請は、今回が初めて。適応症は、成人における、初回免疫（1回目、2回目接種）および追加免疫...
新薬情報
「ゾコーバ」の緊急承認でアフターコロナへの道筋確立 神農祭市民公開講座で森下竜一阪大教授が強調
森下氏 神農祭本宮の23日、大阪・道修町の神農祭市民公開講座（無観客、後日YouTube配信）が開催され、森下竜一大阪大学大学院医学系研究科寄附講座教授が、「アフターコロナと2025大阪・関西万博」をテーマに講演した。 森下氏は、「塩野義製...
研究・開発の窓
ヒト手術残余検体を用いた消化管の薬物吸収評価系を確立する 北里大学薬学部 前田和哉教授（薬剤学教室）
経口薬を開発する上で、消化管からの薬物吸収性を評価することは極めて重要だ。しかし、これまで、創薬の過程において繁用されるin vitro実験系は大腸がん由来の細胞株を用いたものであり、実際に薬物吸収が行われる部位である小腸の正常細胞は用いら...
団体・企業
リムパーザとアビラテロンとの併用療法 転移性去勢抵抗性前立腺がん一次治療でCHMPが承認勧告 アストラゼネカとMSD
アストラゼネカMSDは22日、リムパーザとアビラテロンとの併用療法について、転移性去勢抵抗性前立腺がんの一次治療として、欧州医薬品評価委員会（CHMP）より承認勧告を取得したと発表した。 対象は、化学療法が臨床上適応とならない転移性去勢抵抗...