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オプジーボ 米国FDA、欧州EMAが悪性黒色腫術後補助療法の適応拡大申請受理 小野薬品
小野薬品は1日、オプジーボについて、米国FDAおよび欧州医薬品庁(EMA)が、根治切除後のステージⅡB/Cの悪性黒色腫患者の術後補助療法としての適応拡大承認申請を受理したと発表した。提携するブリストル マイヤーズ スクイブ(BMS)が2月2...
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