武田薬品は10日、ADZYNMA（遺伝子組換え ADAMTS13-krhn）について、先天性血栓性血小板減少性紫斑病（cTTP）治療における初めてかつ唯一の遺伝子組換えADAMTS13酵素補充療法として米国FDAが承認したと発表した。　対象...

アストラゼネカは10日、在日英国商業会議所が主催するブリティッシュビジネスアワード（BBA）2023 において「レスポンシブルビジネス」賞を受賞したと発表した。受賞は、革新的な医薬品の提供、イノベーションへの挑戦、サステナビリティの取り組み...

薬と健康の週間で大阪府薬役員が披露した『悲しき避難場所　オーバードーズ』 に合わせた体操乾氏　大阪府薬剤師会は8日、定例記者会を開催し、乾英夫会長が「オーバードーズ防止啓発楽曲『悲しき避難場所　オーバードーズ』が完成し、10月22日に難波で...

第一三共は9日、FLT3阻害剤「VANFLYTA」について、FLT3-ITD変異を有する急性骨髄性白血病（AML）の一次治療を対象として欧州連合（EU）で販売承認を取得したと発表した。　VANFLYTA、FLT3-ITD変異を有するAML患...

武田薬品は9日、経口分子標的治療FRUZAQLAについて、治療歴を有する転移性大腸がん治療薬として米国FDAが承認したと発表した。対象は、フルオロピリミジン、オキサリプラチン、およびイリノテカンを含む化学療法、抗VEGF療法、および抗EGF...