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米国FDAが悪性黒色腫適格患者の術後補助療法でオプジーボ承認 小野薬品
小野薬品は17日、オプジーボについて、米国FDAが根治切除後のステージⅡB/Cの悪性黒色腫の適格患者に対する術後補助療法としてオプジーボを承認したと発表した。提携するブリストル マイヤーズ スクイブ(BMS)が13日に公表したもの。 術後補...
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