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アストラゼネカは25日、タグリッソについて、「EGFR 遺伝子変異陽性の非小細胞肺癌における術後補助療法」の適応症として24 日付で新たに厚生労働省より承認を取得したと発表した。タグリッソは、早期肺がんの治療薬として、日本に加えて米国、欧州...

国内主要製造拠点の大阪工場の従業員と製造現場にフォーカス　武田薬品は26日、人類共通問題に、革新的に誠実に取り組むタケダの企業姿勢を表現するシリーズCM　「世界に尽くせ、タケダ。革新的に。誠実に。」 第三作目「製造・供給」篇を同日より放映開...

明治は24日、1～5歳の幼児において測定装置「パルスオキシメータRad-67」（マシモジャパン）を用いた採血しない非侵襲のヘモグロビン測定方法が、測定値が採血をした測定値とおおむね一致することを確認したと発表した。　同研究は、順天堂大学大学...

アストラゼネカは23日、リムパーザとアビラテロンとの併用療法について、転移性去勢抵抗性前立腺がんの治療薬として米国で優先審査指定を取得したと発表した。　リムパーザは、アストラゼネカとMSDが共同で開発および商業化を行っている。FDAによる優...

武田薬品は24日、選択的ブラジキニンB2受容体ブロッカー「フィラジル」について、厚生労働省より「遺伝性血管性浮腫」（HAE）の2歳以上の小児に対する適応拡大承認を取得したと発表した。　HAEは、腹部、顔面、足、性器、手、喉など、身体のさまざ...