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マイフェンブリー FDAが子宮内膜症の適応拡大審査期間3カ月延長 住友ファーマ

住友ファーマは9日、マイフェンブリーの子宮内膜症を対象とした適応拡大申請について、米国FDAが審査期間を3カ月延長したと発表した。同社連結子会社のマイオバント社が6日(現地時間)に公表したもの。FDAは、追加で提出された骨密度に関する情報を...
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「スプリセル錠 服薬手帳」LINE公式アカウントにグループトーク機能など2機能追 ブリストル・マイヤーズ スクイブ

患者の服薬管理サポートを強化 ブリストル・マイヤーズ スクイブは9日、同社の「スプリセル錠 服薬手帳」LINE公式アカウントに「グループトーク機能」、「通院日リマインド機能」の2機能を拡充し、同日提供を開始したと発表した。 「スプリセル錠 ...
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世界卵巣がんデーに合わせた疾患啓発活動を展開 武田薬品

武田薬品は9日、今年の世界卵巣がんデーに合わせて、卵巣がん患者、家族および一般人を対象にした市民公開講座「もっと知ってほしい卵巣がんのこと」を、29日に認定NPO法人キャンサーネットジャパンと共催で開催すると発表した。 同社日本オンコロジー...
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Jazz社とナルコレプシー治療薬の開発・販売でライセンス契約締結 住友ファーマ

住友ファーマは5日、Jazz社(本社:アイルランド)と、住友ファーマが創製し、ナルコレプシーを予定適応症として国内開発中の「DSP-0187」の日本、中国および一部のアジアを除く全世界における開発・販売に関する独占的なライセンス契約を締結し...
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Verkazia 小児・成人春季カタル治療薬として米国で新発売 参天

参天は2日、米国法人である Santen Inc.を通じて、春季カタルの治療薬「Verkazia(シクロスポリン乳化点眼液0.1%)」を米国で販売開始したと発表した。なお、発売は、現地時間4 月7日。 「Verkazia」は、小児および成人...