団体・企業

アストラゼネカは18日、タグリッソと化学療法の併用療法について、EGFR遺伝子変異陽性進行肺がんを対象としたP3相 FLAURA2 試験において、無増悪生存期間を有意に改善したと発表した。　局所進行（IIIB～IIIC 期）または転移性（I...

ブリストル・マイヤーズ スクイブ（BMS）は18日、赤血球成熟促進薬「ルスパテルセプト」について、骨髄異形成症候群（MDS）に伴う貧血の治療薬として日本国内で適応拡大申請を行ったと発表した。　ルスパテルセプトは、MDSに伴う貧血の治療におけ...

アストラゼネカは17日、フォシーガについて、米国で成人の心不全患者の心血管死、心不全による入院、および心不全による緊急受診のリスク低減に対する承認を取得したと発表した。　FDAによる同承認は、P3相 DELIVER試験の良好な結果に基づくも...

武田薬品は17日、TAK-755について16日（米国時間）の米国FDAからADAMTS13欠乏性疾患の先天性血栓性血小板減少性紫斑病（cTTP）に対する酵素補充療法として生物学的製剤承認申請（BLA）が受理されたと発表した。TAK-755の...

塩野義製薬は17日、次世代新型コロナ経口治療薬候補S-892216について、国内P1試験を開始し、本日初回投与を行ったと発表した。現状、初回投与後の安全性上の懸念は確認されていない。　S-892216は、同社が次世代新型コロナ経口抗ウイルス...