団体・企業

団体・企業

ゾコーバ P2/3試験で新型コロナ治療1年後の息切れ、集中力低下など後遺症発現リスク低下傾向確認 塩野義製薬

塩野義製薬は19日、新型コロナ経口治療薬「ゾコーバ」の新たに得られた臨床データとして、P2/3試験(SCORPIO-SR Study)Phase 3 partにおいて、治療1年後の息切れ、集中力と思考力の低下、物忘れなどCOVID-19罹患...
団体・企業

リサンキズマブ 潰瘍性大腸炎治療薬で国内適応追加承認申請 アッヴィ

アッヴィは14日、リサンキズマブについて、中等症から重症の活動期潰瘍性大腸炎に対する治療薬として日本における適応追加承認を申請したと発表した。 対象は、既存治療で効果不十分な中等症から重症の活動期潰瘍性大腸炎の成人患者。静脈内(IV)投与に...
団体・企業

5つの新グローバルCSRパートナーシップに3000万ドル以上拠出 武田薬品

92カ国における健康増進支援 武田薬品は14日、グローバルCSRプログラムに5つの新たなパートナーシップを追加し、3000万ドル以上を拠出し、92カ国における健康増進を支援すると発表した。 グローバルCSRプログラムでは、途上国や新興国の人...
団体・企業

アイルランドに無菌製剤製造ライン併設工場新設 アステラス製薬

新工場の外観イメージ図(今後変更の可能性有) アステラス製薬は14日、アイルランドのトラリーに無菌製剤の製造ラインを備えた工場を新設すると発表した。総工費は、約3.3億ユーロ(約552億円)を見込んでいる。計画許可に基づき、2024年に建設...
団体・企業

エンタイビオ点滴静注製剤 クローン病維持療法で米国FDAが申請受理 武田薬品

武田薬品は14日、エンタイビオ点滴静注製剤について、同製剤による入療法後の成人の中等症から重症の活動期クローン病に対する維持療法としての生物学的製剤承認申請(BLA)が、13日(米国時間)に米国FDAに受理されたと発表した。 中等症から重症...