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アッヴィは9日、ウパダシチニブについて、中等症から重症の活動性クローン病を有する成人患者に対する1日1回の経口薬として、米国FDAより承認を取得したと発表した。　適応症は、1種類以上のTNF阻害剤で効果不十分または不耐容であった中等症から重...

アッヴィは9日、ウパダシチニブについて、クローン病を対象とする主要なP3相寛解導入療法試験（U-EXCELとU-EXCEED）ならびに維持療法試験（U-ENDURE）で好結果を得たと発表した。　対象は、既存治療または生物学的製剤に対して効果...

アストラゼネカは12日、リムパーザとアビラテロンとの併用療法について、BRCA遺伝子変異陽性転移性去勢抵抗性前立腺がんの治療薬として米国で承認を取得したと発表した。　対象は、BRCA遺伝子の病的変異または病的変異疑いのある（BRCAm）転移...

住友ファーマは12日、開発中のる選択的経口 PIM1 キナーゼ阻害剤TP-3654について、P1/2試験で再発または難治性の骨髄線維症における脾臓容積減少（SVR）、総症状スコア（TSS）の改善が認められたと発表した。　また、同剤が骨髄線維...

日本イーライリリーと田辺三菱製薬は12日、持続性GIP/GLP-1受容体作動薬「マンジャロ皮下注 7.5 mg/10 mg/12.5 mg/15 mg アテオス」を新発売したと発表した。　マンジャロ皮下注の6つの用量規格のうち、先行して本年...