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WELIREG PD-1阻害剤等治療後の進行腎細胞がん治療薬として米国FDAが承認 MSD

MSDは19日、 経口低酸素誘導因子2アルファ(HIF-2α)阻害剤「WELIREG」について、 PD-1またはPD-L1阻害剤とVEGF-TKIによる治療後に進行した腎細胞がん(RCC)の治療薬としてFDAから承認取得したと発表した。 対...
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Global Top Employerに7年連続認定 武田薬品

武田薬品は19日、「Global Top Employer 2024」に7年連続で認定されたと発表した。 今回、Global認定を受けた企業はわずか17社で、同社はその1社として名を連ねている。このGlobal認定に加え、24か国においても...
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レブロジル 骨髄異形成症候群に伴う貧血治療薬として製造販売承認取得 ブリストル・マイヤーズ スクイブ

ブリストル・マイヤーズ スクイブは18日、「レブロジル皮下注」について、骨髄異形成症候群(MDS)に伴う貧血の治療薬として厚労省より製造販売承認を取得したと発表した。 レブロジルは、赤血球成熟促進薬として造血幹細胞から赤血球への分化過程の後...
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ゾキンヴィ 早老症治療剤として製造販売承認取得 アンジェス

アンジェスは18日、「ゾキンヴィ」(一般名:ロナファルニブ)について、早老症治療剤として厚労省より製造販売承認を取得したと発表した。 対象は、乳児早老症であるハッチンソン・ギルフォード・プロジェリア症候群(HGPS)とプロセシング不全性プロ...
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イブグリース皮下注 既存治療で効果不十分なアトピー性皮膚炎治療薬として承認取得 日本イーライリリー

日本イーライリリーは18日、抗ヒト IL-13 モノクローナル抗体製剤「イブグリース皮下注」について、同日、厚労省から「既存治療で効果不十分なアトピー性皮膚炎」を効能・効果に製造販売承認を取得したと発表した。 イブグリースは、インターロイキ...