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新型コロナ経口治療薬「ゾコーバ」市販後調査第11回中間報告 5月7日まで4万5377人に使用 塩野義製薬

塩野義製薬は、2022年11月24日~2023年5月7日までの新型コロナ経口治療薬「ゾコーバ」の使用状況や副作用に関する市販後調査の第11回中間報告を、同社医療関係者向けサイトで公表した。その間の推定使用患者数は4万5377人(登録センター...
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潰瘍性大腸炎患者向け漫画集発行 ギリアド

ギリアドは18日、IBDネットワークとともに5月19日の「IBDを理解する日」に向け、潰瘍性大腸炎患者向け漫画集「マンガで分かる!潰瘍性大腸炎患者さんのよくある質問」を発行したことを明らかにした。 同漫画集は、潰瘍性大腸炎への正しい理解促進...
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タグリッソと化学療法の併用療法 肺がん対象のP3試験で無増悪生存期間を有意に改善 アストラゼネカ

アストラゼネカは18日、タグリッソと化学療法の併用療法について、EGFR遺伝子変異陽性進行肺がんを対象としたP3相 FLAURA2 試験において、無増悪生存期間を有意に改善したと発表した。 局所進行(IIIB~IIIC 期)または転移性(I...
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ルスパテルセプト 骨髄異形成症候群に伴う貧血治療薬として適応拡大国内申請 ブリストル・マイヤーズ スクイブ

ブリストル・マイヤーズ スクイブ(BMS)は18日、赤血球成熟促進薬「ルスパテルセプト」について、骨髄異形成症候群(MDS)に伴う貧血の治療薬として日本国内で適応拡大申請を行ったと発表した。 ルスパテルセプトは、MDSに伴う貧血の治療におけ...
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フォシーガ 米国で心血管死・心不全による入院リスク低減等の適応拡大取得 アストラゼネカ

アストラゼネカは17日、フォシーガについて、米国で成人の心不全患者の心血管死、心不全による入院、および心不全による緊急受診のリスク低減に対する承認を取得したと発表した。 FDAによる同承認は、P3相 DELIVER試験の良好な結果に基づくも...