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東京海上日動と業界初の「認知症治療支援保険」共同開発 エーザイ

エーザイは28日、東京海上日動と認知症の早期発見や早期治療について経済的に支援する「認知症治療支援保険」を共同で開発したと発表した。同保険は、認知症との共生社会実現に向けた業務提携の一環として開発されたもの。 両社は、2019年8月に認知症...
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リサンキズマブ 潰瘍性大腸炎治療薬でFDAおよびEMAに承認申請提出 アッヴィ

アッヴィは28日、リサンキズマブについて、新たな適応症となる中等症から重症の活動性潰瘍性大腸炎の成人患者の治療薬として米国FDAおよび欧州医薬品庁(EMA)に承認申請を提出したと発表した。 FDAおよびEMAへの承認申請は、2つのP3試験で...
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自家iPS細胞由来心筋再生医療がAMEDの「基盤技術開発事業」に採択 Heartseed

Heartseedは28日、開発中のiPS細胞由来再生医療に関して、免疫抑制剤が不要となる「自家iPS細胞由来再生心室筋細胞移植による難治性重症心不全治療法の開発」が、日本医療研究開発機構(AMED)の「再生・細胞医療・遺伝子治療産業化促進...
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脆弱X症候群治療薬zatolmilast 米国FDAが希少小児疾患指定 塩野義製薬

塩野義製薬は27日、同社グループ会社のTetra社と開発中の脆弱X症候群(FXS)治療薬zatolmilastについて、米国FDAより希少小児疾患指定を受理したと発表した。 FXSは、発達遅延、知的障害を特徴とする遺伝性の疾患で、自閉症の主...
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エンタイビオ 米国FDAより潰瘍性大腸炎維持療法で承認取得 武田薬品

武田薬品は28日、エンタイビオについて、点滴静注製剤による導入療法後の成人の中等症から重症の活動期潰瘍性大腸炎に対する維持療法として米国FDAが承認したと発表した。 エンタイビオは、米国において、単回投与用プレフィルドペン製剤(ENTYVI...