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有事の人工血小板、低分子医薬品の現地連続製造技術開発がNEDO大型プログラムに採択 片山製薬所

片山製薬所は25日、同社らが提案した研究開発プロジェクト「有事における人工血小板、低分子医薬品の現地連続製造技術の開発」プロジェクトが、国立研究開発法人新エネルギー・産業技術総合開発機構(NEDO)の大型プログラムに採択されたと発表した。 ...
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がん研究ネットワークを1年で3倍に拡⼤し、多国間エビデンス創出加速 フラットアイアンヘルス

フラットアイアンヘルスは24日、同社の英国、ドイツ、⽇本におけるがん研究ネットワークが過去1年間で3倍に拡⼤したと発表した。 これは、リアルワールドデータ(RWD)を活⽤してがん医療の向上と研究の推進に取り組むヘルステック業界のリーディング...
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過活動膀胱治療剤「ベオーバ」タイで新発売 エーザイ

エーザイは23日、過活動膀胱治療剤「ベオーバ錠」(一般名:ビベグロン)について、同社タイ販売子会社のエーザイ・タイランドが現地で新発売したと発表した。 同剤については、2021年にエーザイが杏林製薬より東南アジア諸国連合(ASEAN)のタイ...
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フィネレノン 米FDAが左室駆出率40%以上心不全患者への新適応承認 バイエル

バイエルは23日、非ステロイド型選択的ミネラルコルチコイド受容体拮抗薬(MRA)「フィネレノン」について、米国FDAが左室駆出率(LVEF)40%以上の成人HF患者の治療薬として承認したと発表した。 フィネレノンの新しい適応は、LVEF40...
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ソーティクツ 成人乾癬性関節炎対象の適応追加申請が世界4地域で受理 BMS

ブリストル マイヤーズ スクイブ(BMS)は23日、選択的チロシンキナーゼ2(TYK2)阻害剤「ソーティクツ」について、米国FDAが、疾患活動性を有する乾癬性関節炎(PsA)の成人患者の治療薬としての適応追加申請を受理したと発表した。  F...