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経口治療薬「ゲポチダシン」 米国FDAが淋病対象承認申請を優先審査として受理GSK

GSKは27日、経口治療薬「ゲポチダシン」について、米国FDAが12歳以上(45kg以上)の単純性淋菌感染症(淋病)を対象とする承認申請を優先審査として受理したと発表した。 米国FDAの審査終了は、本年12月11日を予定している。承認されれ...
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創薬・開発用フローサイトメーターとロボットを統合 創薬促進への寄与に期待 BDとBiosero

世界有数の医療技術企業のベクトン・ディキンソン・アンド・カンパニー(BD)と、ラボラトリーオートメーションソリューション開発会社のBioseroは25日、創薬促進への寄与を目的としたロボットアームとBDフローサイトメトリー機器の統合に成功し...
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27日~31日まで大阪・関西万博から“復興支援への感謝を込めて石川の伝統を世界に発信”

加賀鳶梯子登り(金沢市・加賀鳶梯子登り保存会) 2024年元日に発生した能登半島地震や夏の豪雨で甚大な被害を受けた石川県は、8月27~31日まで大阪・関西万博会場EXPOアリーナ「Matsuri」、EXPOメッセ「WASSE」において、イベ...
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9月1日よりムコ多糖症のバイオマーカー検査の受託開始 アンジェスクリニカルリサーチラボラトリー

アンジェスクリニカルリサーチラボラトリー(ACRL)は26日、ムコ多糖症の二次スクリーニング並びに経過観察、治療効果のモニタリング等を目的とした「バイオマーカー検査」の受託を9月1日より開始すると発表した。 ACRL では、2021年4月1...
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コセルゴ 神経線維腫症1型かつ叢状神経線維腫に対する成人用法用量の追加承認取得 アレクシオンファーマ

アレクシオンファーマは25日、「コセルゴ」(一般名:セルメチニブ硫酸塩)について、神経線維腫症1型(NF1)の症候性かつ手術不能な叢状神経線維腫(PN)に対する、成人用法用量追加の承認を取得したと発表した。 「コセルゴ」は、NF1におけるP...