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経口治療薬「ゲポチダシン」 米国FDAが淋病対象承認申請を優先審査として受理GSK
GSKは27日、経口治療薬「ゲポチダシン」について、米国FDAが12歳以上(45kg以上)の単純性淋菌感染症(淋病)を対象とする承認申請を優先審査として受理したと発表した。 米国FDAの審査終了は、本年12月11日を予定している。承認されれ...
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