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医師対象全身性SLE患者対象の国際調査で日本での臓器障害リスク課題が判明 GSK

GSKは、世界 7 カ国(日本、米国、カナダ、中国、フランス、ドイツ、スペイン)のリウマチ専門医、腎臓専門医および内科専門医648名を対象に、全身性エリテマトーデス(SLE)患者に関する国際調査から日本の結果を公表した。 同調査は、ループス...
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新型コロナ経口治療薬「ゾコーバ」市販後調査第6回中間報告 2月19日まで3万2270人に使用 塩野義製薬

塩野義製薬は、2022年11月24日~2023年2月19日までの新型コロナ経口治療薬「ゾコーバ」の使用状況や副作用に関する市販後調査の第6回中間報告を、同社医療関係者向けサイトで公表した。その間の推定使用患者数は3万2270人で、重篤な副作...
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GPIFの国内株式運用機関が選ぶ「優れた統合報告書」に3年連続で選定 塩野義製薬

塩野義製薬は28日、同社が発行する「塩野義製薬 統合報告書2022」が、世界最大の年金基金であるGPIF(年金積立金管理運用独立行政法人)が国内株式の運用を委託している運用機関が選ぶ「優れた統合報告書」に選定されたと発表した。「優れた統合報...
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新型コロナ経口治療薬ラゲブリオ P3試験で家庭内接触者の感染防止効果未達 MSD

MSDは28日、新型コロナ経口治療薬ラゲブリオについて、P3相MOVe-AHEAD試験において新型コロナ感染症患者の家庭内接触者の新型コロナ発症リスクに関して統計学的に有意な減少を示さなかったと発表した。 MOVe-AHEAD試験は、ベース...
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抗RSウイルスヒトモノクローナル抗体製剤 nirsevimab 日本で承認申請 アストラゼネカ

アストラゼネカは28日、RSウイルス感染による下気道疾患を防ぐ目的でサノフィと共同開発を進めている抗 RS ウイルスヒトモノクローナル抗体製剤 nirsevimabについて、日本における製造販売承認申請を行ったと発表した。 nirsevim...