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多発性骨髄腫治療薬「ニンラーロ」 同カプセル0.5mgの剤形追加を国内承認申請 武田薬品

武田薬品は22日、経口プロテアソーム阻害薬「ニンラーロ2.3mg/3mg/4mg」の剤形追加として、厚労省に「ニンラーロカプセル0.5mg」の製造販売承認申請を行ったと発表した。 同社は、多発性骨髄腫患者さんの維持療法における、より適切な用...
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2025年度より導入する新入試制度の特設Webサイト開設 京都薬科大学

新設する2教科選択型の後期日程に関する解説やサンプル問題を公開 京都薬科大学は25日、2025年度入学者選抜から開始する新入試制度に関する特設Webサイトを開設し、新たに設ける2教科選択型の後期日程「一般選抜後期(2教科型)」の解説動画やサ...
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音で認知症に挑む「ガンマ波サウンド」をより多くの人に聞いて貰う活動を展開 塩野義製薬

塩野義製薬は21日、シオノギヘルスケア、ピクシーダストテクノロジーズ(PxDT社)と2022年の世界アルツハイマーデーに締結した3社の業務提携に基づき、音で認知症に挑む「ガンマ波サウンド」をより多くの人に体験して貰う取り組みを展開すると発表...
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トラスツズマブ デルクステカン 欧州医薬品庁が非小細胞肺がん二次治療で承認勧告 第一三共

第一三共は19日、トラスツズマブ デルクステカン(T-DXd/DS-8201、抗HER2抗体薬物複合体)について、欧州医薬品庁(EMA)の医薬品委員会(CHMP)が、HER2(ERBB2)遺伝子変異を有する非小細胞肺がん二次治療を対象とた承...
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キザルチニブ 欧州医薬品庁が急性骨髄性白血病一次治療で承認勧告 第一三共

第一三共は19日、キザルチニブ(FLT3阻害剤、以下「本剤」)について、欧州医薬品庁(EMA)の医薬品委員会(CHMP)が、FLT3-ITD変異を有する急性骨髄性白血病(AML)の一次治療を対象として、承認を推奨する肯定的見解が示したと発表...