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バイエルは23日、非ステロイド型選択的ミネラルコルチコイド受容体拮抗薬（MRA）「フィネレノン」について、米国FDAが左室駆出率（LVEF）40％以上の成人HF患者の治療薬として承認したと発表した。　フィネレノンの新しい適応は、LVEF40...

ブリストル マイヤーズ スクイブ（BMS）は23日、選択的チロシンキナーゼ2（TYK2）阻害剤「ソーティクツ」について、米国FDAが、疾患活動性を有する乾癬性関節炎（PsA）の成人患者の治療薬としての適応追加申請を受理したと発表した。　　F...

GSKは23日、RSウイルスワクチン「アレックスビー」（アジュバント添加遺伝子組換えRSウイルスワクチン）について、RSウイルスによる感染症が重症化するリスクが高いと考えられる18～49歳の成人への適応拡大に関する承認申請を米国FDAが受理...

ロート製薬は22日、大阪関西国際芸術祭実行委員会が主催する「Study:サイエンス・アートアワード」において、64の応募作品の中から、ファイナリスト5組を選出し、7月20日の最終審査においてグランプリ・EU 賞・ロート賞を決定したと発表した...

大塚製薬は19日、抗精神病薬「レキサルティ」について、米国FDAの精神薬理学医薬品諮問委員会（PDAC）が成人の心的外傷後ストレス障害（PTSD）における効能追加承認申請（sNDA）に対して承認に否定的見解を示したと発表した。　同会議では、...