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米国・サンディエゴに研究イノベーション拠点開設 第一三共

第一三共は2日、米国・カリフォルニア州サンディエゴに研究イノベーション拠点「Daiichi Sankyo Research Institute San Diego」を開設したと発表した。 同拠点は、同社最大の研究センターを有する日本以外では...
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エンハーツ 米国FDAがHER2陽性早期乳がん術前療法の適応追加申請受理 第一三共

第一三共は2日、エンハーツ(T-DXd/DS-8201、抗HER2抗体薬物複合体、)について、米国FDAがHER2陽性早期乳がん術前療法の適応追加申請を受理したと発表した。 対象は、再発リスクの高いHER2陽性の早期乳がんにおいて、トラスツ...
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細胞療法に関する研究開発中止決定 武田薬品

武田薬品は1日、細胞療法に関する自社での取り組みの中止を決定したと発表した。これに伴い、2026年3月期第2四半期において、主にガンマ・デルタ(γδ)T細胞療法プラットフォームに係る無形資産の減損損失として約580億円を計上する。 なお、2...
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高知県と地域貢献できる薬剤師等人材育成と地域問題解決で連携協定締結 京都薬科大学

京都薬科大学は、高知県と地域に貢献できる薬剤師等の人材育成および地域問題解決を目的とした連携協定を9月24日に締結した。同提携により、相互の人的・知的資源の交流及び活用を図ることで、地域に貢献できる薬剤師等の人材を育成するとともに、地域の活...
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早期アルツハイマー病治療剤「レケンビ」の静注維持投与 中国で承認取得 エーザイ

エーザイは9月29日、ヒト化抗ヒト可溶性アミロイド β(Aβ)凝集体モノクローナル抗体「レケンビ」(中国製品名:「乐意保」について、静注維持投与が中国国家薬品監督管理局(NMPA)より承認されたと発表した。 承認された投与法は、4週に1回投...