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武田薬品は8日、ADZYNMA （遺伝子組換えADAMTS13）について、欧州委員会（EC）が先天性血栓性血小板減少性紫斑病（cTTP）の小児および成人ADAMTS13欠乏症治療薬として承認したと発表した。ADZYNMAは、cTTPの治療を...

オーリオンバイオテック・ジャパンは8日、7日に開催された中央社会保険医療協議会の総会において、再生医療等製品、培養ヒト角膜内皮細胞・調整・移植キット「ビズノバ」が9月1日付で保険収載されることが了承されたと発表した。ビズノバ®移植概念図（出...

ロート製薬は7日、本年5月13日に公表した2025年3月期連結業績予想および期末配当予想を上方修正すると発表した。修正内容は、次の通り（カッコ内は前回予想との増減額）。【2025 年 3 月期連結通期業績予想】　売上高3200億円（200億...

第一三共は7日、北米のメルクが開発中のMK-6070（DLL3を標的とした三重特異性のT細胞エンゲージャー）について、同社とのDXd ADC 3製品（HER3-DXd、I-DXd、DS-6000）の全世界における開発及び商業化契約に追加し、...

アッヴィは７日、リンヴォックについて、新たな適応症となる巨細胞性動脈炎（Giant Cell Arteritis：GCA）の成人患者の治療薬として米国FDAおよび欧州医薬品庁（EMA）に承認申請を提出したと発表した。　GCAは、中型・大型の...