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リジェネックスバイオ社とムコ多糖症Ⅱ型遺伝子治療剤等に関するライセンス契約締結 日本新薬
日本新薬は14日、米国リジェネックスバイオ社と、ムコ多糖症Ⅱ型（MPSⅡ）を期待適応症とする遺伝子治療剤RGX-121、およびムコ多糖症Ⅰ型（MPSⅠ）を期待適応症とする遺伝子治療剤RGX-111に関する提携契約を締結したと発表した。 同契...
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米国スタンフォード大学との共同研究で改良型DNAワクチン経鼻投与製剤開発に成功 アンジェス
アンジェスは15日、2022年9月より米国スタンフォード大学と共同研究を進めていた改良型DNAワクチンの経鼻投与製剤について、開発に成功したと発表した。 新型コロナウイルス感染症を含むウイルス性肺疾患に対するDNAワクチンに適用できる新しい...
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抗悪性腫瘍剤「タルセバ」 日本における事業をチェプラファームに譲渡 中外製薬
中外製薬は14日、ロシュより導入し、日本における製造販売承認を有する抗悪性腫瘍剤「タルセバ」について、同製品の日本における事業をチェプラファームに譲渡すると発表した。 中外製薬は、2007年より日本国内におけるタルセバ錠の販売ならびに情報提...
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早期アルツハイマー病治療剤「レケンビ」 米国FDAが皮下注射製剤維持投与に関する承認申請受理 エーザイ
エーザイは14日、早期アルツハイマー病治療剤「レケンビ」について、皮下注射オートインジェクター（SC-AI）による維持投与（週一回投与）に関する生物製剤承認申請（BLA）を米国FDAが受理したと発表した。 PDUFA（Prescriptio...
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MPM BioImpactと出資契約してベンチャー企業への投資開始 MeijiSeikaファルマ
MeijiSeikaファルマは10日、ボストンを拠点とする米国のバイオテクノロジー投資会社MPM BioImpactと出資契約を締結し、同社を通じたベンチャー企業への投資を開始したと発表した。 Meiji Seikaファルマは、MPM Bi...