抗体薬物複合体DS-6000　進行性卵巣がんP1試験の最新データ公表　第一三共

　第一三共は23日、DS-6000（R-DXd、抗CDH6抗体薬物複合体[ADC]）について、前治療歴のある進行性卵巣がんを対象としたP1試験サブグループ解析の最新データを公表した。
　同データは、欧州臨床腫瘍学会（ESMO 2023）で発表したもので、有効性については、化学療法による前治療歴のある進行性卵巣がん患者（4.8～8.0mg/kg投与群）50名において、客観的奏効率は46%（完全奏効1名、部分奏効22名）であった。
　また、病勢コントロール率は98%、奏効期間の中央値は11.2ヵ月、無増悪生存期間の中央値は7.9ヵ月であった。
　安全性については、同試験においてこれまでに報告された結果と同様の傾向であった。対象患者（60名）において、グレード3以上の同剤と関連のある有害事象は、貧血（18.3%）、好中球減少（11.7%）等が認められた。
　間質性肺疾患（ILD）については、ILD外部判定委員会により、グレード2の2名および中止済みの高用量（8.0mg/kg）投与群のグレード5（死亡）の2名が本剤と関連のあるILDと判定された。
　第一三共は、卵巣がん患者さんに新たな治療の選択肢を提供できるよう、同試験結果に基づき、同剤の開発を加速していく。