MSDは24日、経口低酸素誘導因子2アルファ（HIF-2α）阻害剤「ウェリレグ」について、国内製造販売承認を取得したと発表した。適応症は、フォン・ヒッペル・リンドウ病（VHL）関連腫瘍および、がん化学療法後に増悪した根治切除不能又は転移性の...

ＪＣＲファーマは24日、JCRが創製し、メディパルが海外における事業化についての実施許諾権を取得している血液脳関門通過型 α-N-アセチルグルコサミニダーゼ製剤「JR-446」について、欧州委員会（EC）よりムコ多糖症IIIB型（MPS I...

アキュリスファーマは24日、てんかん発作レスキュー薬「スピジア点鼻液」の製造販売承認を取得したと発表した。　同剤は、てんかん重積状態、またはてんかん重積状態に移行する恐れのある発作が起きた時に投与するもの。　同剤は、国内で初めての経鼻投与型...

（左から、熊本市　大西 一史市長、アストラゼネカ代表取締役社長　堀井 貴史氏）　アストラゼネカは24日、熊本市と生活習慣病(NCDs：非感染性疾患)対策推進等に関する連携協定を締結したと発表した。　同協定のもと、熊本市が掲げる「全ての市民が...

武田薬品は２４日、 皮下注用人免疫グロブリン製剤「ハイキュービア」について、多発根神経炎及び多巣性運動ニューロパチーの運動機能低下の進行抑制に対する適応追加承認を取得したと発表した。　対象は、慢性炎症性脱髄性多発根神経炎及び多巣性運動ニュー...