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マイフェンブリー FDAが子宮内膜症を対象としたの適応追加申請を受理 大日本住友製薬
大日本住友製薬は10日、マイフェンブリーについて、連結子会社のマイオバント社がFDAに子宮内膜症に伴う中等度から重度の痛みを対象とする適応追加申請を行い受理されたと発表した。 同剤の処方薬ユーザーフィー法(PDUFA)に基づく FDA の審...
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