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イミフィンジと化学放射線療法併用療法 子宮頸がんP3試験で主要評価項目未達 アストラゼネカ
アストラゼネカは30日、イミフィンジと化学放射線療法の同時併用療法について、P3相 CALLA 試験における局所進行子宮頸がん患者の治療で、主要評価項目である無増悪生存期間（PFS）の延長について、単独療法としての CRTとの比較で統計学的...
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COPD 治療配合剤「ビレーズトリエアロスフィア」 新たな吸入デバイスの承認取得 アストラゼネカ
ビレーズトリエアロスフィア120 吸入（新デバイス） ビレーズトリエアロスフィア56 吸入（新デバイス）アストラゼネカは30日、慢性閉塞性肺疾患（COPD）治療配合剤「ビレーズトリエアロスフィア」について、新たな吸入デバイスが日本で製造販売...
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オプジーボと化学療法の併用療法 欧州医薬品庁が非小細胞肺がん術前補助療法として申請受理 小野薬品
小野薬品は30日、オプジーボと化学療法（プラチナ製剤を含む化学療法2剤）の併用療法について、欧州医薬品庁が（EMA）切除可能な非小細胞肺がんの術前補助療法として申請を受理したと発表した。対象は、切除可能なステージⅠbからⅢaの非小細胞肺がん...
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現地法人の管理統括等目的に中国で「住友制葯投資有限公司」設立 大日本住友製薬
大日本住友製薬は30日、本年5月に同社 100%出資の子会社である住友制葯投資（中国）有限公司を設立すると発表した。 持ち株会社の設立は、中国において現地法人の管理統括等を行うことを目的としたもので、設立子会社の概要は次の通り。(1) 商号...
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タクザイロ 遺伝性血管性浮腫の急性発作発症抑制薬として承認取得 武田薬品
武田薬品は28日、「タクザイロ」について、遺伝性血管性浮腫（HAE）の急性発作発症抑制薬として厚生労働省より製造販売承認を取得したと発表した。 効能・効果は、成人および12歳以上の小児患者を対象に、「遺伝性血管性浮腫（Hereditary ...