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レカネマブ 日本でも早期アルツハイマー病で新薬承認申請 エーザイ
エーザイは16日、バイオジェンと共同開発した「レカネマブ」について、日本においても早期アルツハイマー病で新薬承認申請したと発表した。適応症はは、脳内アミロイド病理が確認されたアルツハイマー病（AD）による軽度認知障害（MCI）および軽度認知...
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研究・開発の窓
免疫抑制作用刺激タイプの抗PD-1抗体を発見 神戸医療産業都市推進機構
過剰な免疫反応による炎症性疾患の新規免疫抑制薬開発に期待太田氏 神戸医療産業都市推進機構は16日、同機構先端医療研究センター免疫機構研究部の太田明夫部長らの研究グループが、新規免疫抑制薬の開発につながる抗PD-1抗体を発見したと発表した。 ...
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イミフィンジ・化学療法の併用療法 初めての進行胆道がん免疫治療薬として欧州で承認取得 アストラゼネカ
アストラゼネカは16日、イミフィンジと化学療法（ゲムシタビン＋シスプラチン）との併用療法について、切除不能または転移性胆道がん（BTC）成人患者の一次治療薬として、EU（欧州連合）で承認されたと発表した。 欧州委員会による承認は、The N...
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1月より製薬業界初のGDPガイドラインに準拠した国内物流共同輸送開始 小野薬品、塩野義製薬、田辺三菱製薬とエス・ディ・コラボ
小野薬品、塩野義製薬、田辺三菱製は16日、エス・ディ・コラボと本年1月より国内物流における医療用医薬品の品質担保の向上および流通過程の完全性に向けて共同で輸送する取り組みを開始したと発表した。 この取り組みは、医薬品の適正流通（GDP：Go...
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EXKIVITY 中国でEGFR エクソン 20 挿入変異を伴う非小細胞肺がん経口治療薬として承認取得 武田薬品
武田薬品は13日、EXKIVITY（mobocertinib）について、EGFR エクソン 20 挿入変異を伴う非小細胞肺がんの最初で唯一の経口治療薬として中国国家食品薬品監督管理局（NMPA）より承認取得したと発表した。 対象は、プラチナ...