研究・開発の窓

開発中の抗がん剤「エンゾメニブ」、「ヌビセルチブ」 P1/2試験順調に進捗 住友ファーマ

住友ファーマは9日、米国子会社のSMPA社が 開発中の抗がん剤「エンゾメニブ」(DSP-5336、急性骨髄性白血病)、ヌビセルチブ(TP-3654、骨髄線維症)について、現在実施中のP1/2 試験における良好な最新臨床データを発表した。同デ...
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ライブリバントとラズクルーズの併用療法 非小細胞肺がんP3試験でアジア人集団のOSを有意に改善 J&J

J&Jは8日、ライブリバント(一般名:アミバンタマブ)とラズクルーズ(同:ラゼルチニブ)の併用療法について、P3相MARIPOSA試験においてEGFR遺伝子変異を有する非小細胞肺がんのアジア人集団の全生存期間(OS)で統計的に有意な改善を達...
団体・企業

再生医療製品「アクーゴ」販売に向け、信頼性本部・生産本部で執行役員をキャリア採用 サンバイオ

サンバイオは8日、再生医療製品「アクーゴ販売」に向けて、執行役員信頼性保証・薬事本部長として延山宗能氏、執行役員生産本部長として磯野哲也氏をキャリア採用したと発表した。 再生医療製品「アクーゴ脳内移植用注」は、2024年7月に厚労省より条件...
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rusfertide P3試験52週間データで好結果 武田薬品

武田薬品は8日、rusfertideについて、真性多血症(PV)を対象としたP3相VERIFY試験の新たな52週間結果において持続的なコントロールを示したと発表した。 rusfertideは、武田薬品がProtagonist Therape...
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sapablursen 真性多血症のP2a試験で好結果 小野薬品

小野薬品は8日、sapablursenについて、真性多血症(PV)を対象とするP2a相IMPRSSION試験で好結果を得たと発表した。sapablursenを創製、開発した同社と提携するIonis社が公表したもの。 N試験の結果より、sap...