団体・企業
アジア事業の会社分割ならびに丸紅グローバルファーマへの一部株式譲渡手続き完了 住友ファーマ
住友ファーマは31日、アジア事業の丸紅グローバルファーマへの譲渡について、同日付けで、住友ファーマの完全子会社である住友制葯投資（中国）有限公司、Sumitomo Pharma Asia Pacific（SMPAP）およびそれらの子会社によ...
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研究・開発の窓
新規ユニバーサルインフルエンザワクチン P1試験中間解析で概ね良好な忍容性確認 住友ファーマ
住友ファーマは31日、新規ユニバーサルインフルエンザワクチン「fH1/DSP-0546LP」について、P1試験の中間解析で概ね良好な忍容性を確認したと発表した。 同ワクチンは、国立研究開発法人医薬基盤・健康・栄養研究所（理事長：中村 祐輔氏...
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執行役員の異動（7月31日付） 住友ファーマ
住友ファーマは31日、同日付けで次の執行役員の異動を発表した。退任執行役員 西中重行（現 常務執行役員）
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ケサンラ 早期アルツハイマー病治療薬としてCHMPが肯定的見解 リリー
リリーは31日、「ケサンラ」について、欧州医薬品庁（EMA）の医薬品委員会（CHMP）が、早期アルツハイマー病治療薬として肯定的な見解を示したと発表した。今後、CHNPは、数ヵ月以内に、ドナネマブの承認に関する決定を下す見込みだ。 欧州にお...
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ブーレンレップ 米国FDAが再発・難治性の多発性骨髄腫の承認申請審査期間を延長 GSK
英国GSKは31日、ブーレンレップ（ベランタマブ マホドチン）の併用療法について、米国FDAが「少なくとも1ライン以上の治療歴を有する多発性骨髄腫の成人患者」に対する生物学的製剤承認申請（BLA）の審査期間を延長したと発表した。 処方薬ユー...