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エンタイビオの皮下注射製剤 FDAが生物学的製剤承認申請再提出受理 武田薬品
武田薬品は28日、エンタイビオの皮下注射製剤について、導入療法後の成人の中等症から重症の活動期潰瘍性大腸炎に対する維持療法として生物学的製剤承認申請(BLA)を米国FDAに再提出し、受理されたと発表した。 今回の再提出は、2019年12月の...
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