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オプジーボと化学療法の併用療法 欧州医薬品庁が非小細胞肺がん術前補助療法として申請受理 小野薬品
小野薬品は30日、オプジーボと化学療法（プラチナ製剤を含む化学療法2剤）の併用療法について、欧州医薬品庁が（EMA）切除可能な非小細胞肺がんの術前補助療法として申請を受理したと発表した。対象は、切除可能なステージⅠbからⅢaの非小細胞肺がん...
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現地法人の管理統括等目的に中国で「住友制葯投資有限公司」設立 大日本住友製薬
大日本住友製薬は30日、本年5月に同社 100%出資の子会社である住友制葯投資（中国）有限公司を設立すると発表した。 持ち株会社の設立は、中国において現地法人の管理統括等を行うことを目的としたもので、設立子会社の概要は次の通り。(1) 商号...
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タクザイロ 遺伝性血管性浮腫の急性発作発症抑制薬として承認取得 武田薬品
武田薬品は28日、「タクザイロ」について、遺伝性血管性浮腫（HAE）の急性発作発症抑制薬として厚生労働省より製造販売承認を取得したと発表した。 効能・効果は、成人および12歳以上の小児患者を対象に、「遺伝性血管性浮腫（Hereditary ...
研究・開発の窓
atogepant 慢性片頭痛予防効果のP3試験で好結果 アッヴィ
アッヴィは29日、経口カルシトニン遺伝子関連ペプチド（CGRP）受容体拮抗薬「atogepant」について、成人の慢性片頭痛の予防効果を評価するP3試験（PROGRESS試験）において、慢性片頭痛に対する予防効果に関する良好なデータを得たと...
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直接作用型第 Xa 因子阻害剤中和剤「オンデキサ」製造販売承認取得 アレクシオンファーマ、アストラゼネカ
アレクシオンファーマとアストラゼネカは29日、直接作用型第 Xa 因子阻害剤中和剤「オンデキサ」について、28日付けで製造販売承認を厚生労働省より取得したと発表した。 同剤の効能・効果は、直接作用型第 Xa因子阻害剤（アピキサバン、リバーロ...