団体・企業
富士通とアイケアへの意識向上を促す実証実験開始 ロート製薬
「POCOME」のイメージ画像 ロート製薬は、富士通と「POCOME（ポコミー）」を用いて目の健康を考えるきっかけを調査する実証実験を10日より開始する。 POCOMEは、大阪府立だいせん聴覚高等支援学校の生徒と共に実施した未来のアイケアを...
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研究・開発の窓
GLP-1作動薬「リベルサス」 P3相OASIS試験で肥満症で16.6%の体重減少達成 ノボ ノルディスク
ノボ ノルディスクは9月30日、GLP-1作動薬「リベルサス」（米国販売名：Wegovy pill)について、P3相OASIS4試験において肥満症で16.6%の体重減少を達成したと発表した。 OASIS4試験は、Wegovy pill25 ...
研究・開発の窓
睡眠中の疲労回復を「代謝」で解明する新測定技術開発 立命館大学
立命館大学理工学部の岡田志麻教授らの研究グループは、日本で初めてウレタンフォームの生産を始めた高分子素材のリーディングカンパニーであるイノアックとの共同研究により、睡眠中の疲労回復を「代謝」で解明する新測定技術を開発した。 カラーフォームの...
団体・企業
「RC28-E硝子体内注射剤」 中国で糖尿病黄斑浮腫対象の生物製剤承認申請受理 参天製薬
参天製薬は9月30日、RemeGen社の「RC28-E硝子体内注射剤」について、中国の医薬品審査評価センター（CDE）に糖尿病黄斑浮腫（DME）を対象とした生物製剤承認申請（BLA）が正式受理されたと発表した。 同剤は、血管内皮増殖因子（V...
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GLP-1作動薬「リベルサス」 欧州で2型糖尿病における心血管死、心筋梗塞および脳卒中リスク減少効果承認 ノボノルディスク
ノボノルディスクは9月26日、GLP-1作動薬「リベルサス」について、欧州医薬品庁 (EMA) の医薬品委員会 (CHMP)が、2型糖尿病の心血管死、心筋梗塞および脳卒中リスク減少効果を承認したと発表した。 今回のEUの承認により、同剤はこ...