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エンタイビオ皮下注射剤 米国FDAが導入後活動期クローン病維持療法で承認 武田薬品
武田薬品は19日、エンタイビオ皮下注射剤について、点滴静注製剤による導入療法後の成人の中等症から重症の活動期クローン病に対する維持療法として米国FDAに承認されたと発表した。 エンタイビオ皮下注射製剤は、中等症から重症の活動期潰瘍性大腸炎の...
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