団体・企業

ウパダシチニブ 尋常性白斑治療薬として日本で適応追加承認申請 アッヴィ

アッヴィは13日、ウパダシチニブについて、尋常性白斑を対象とした適応追加承認を厚労省に申請したと発表した。ウパダシチニブは 1 日 1 回経口投与する低分子のヤヌスキナーゼ(JAK) 阻害剤で、現在、日本ではアトピー性皮膚炎を含む8つの適応...
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「Pokémon Sleep」とコラボレーションし眠りの大切さ啓発活動開始 エーザイ

エーザイは12日、スマートフォン向けアプリ「Pokémon Sleep」とのコラボレーションを通じて、眠りの大切さを広く伝える啓発活動を開始すると発表した。 日本の成人の11.8%にあたる1240万人が、不眠とそれによる日中機能障害に該当す...
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2030年末までに女性経営職比率30%へ 協和キリン

協和キリンは12日、日本における新たなDE&I目標として、2030年末までに女性経営職比率30%を目指すと発表した。 協和キリンでは、DE&I を持続的成長と社会的責任の基盤と位置づけ、「Life-changingな価値」を世界中の患者さん...
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抗体薬物複合体技術基盤持つヴァランクス社に出資 富士フイルム

富士フイルムは12日、次世代バイオ医薬品の一つである抗体薬物複合体(ADC)の技術基盤を有するオーストリアのバイオテクノロジー企業「ヴァランクス社」に出資したと発表した。 同出資を通じて、当社が注力するADC領域の開発・製造受託(CDMO)...
研究・開発の窓

第3世代インテグラーゼ阻害剤「VH184」、カプシド阻害剤「VH499」P1試験で超長時間作用の可能性示唆 ヴィーブヘルスケア

ヴィーブヘルスケアは10日、開発中の第3世代インテグラーゼ阻害剤(INSTI)「VH184」の超長時間作用型製剤を用いたP1試験及び超長時間作用型カプシド阻害剤「VH499」のP1試験で良好な結果が得られたと発表した。 「VH184」のP1...