ブリストル・マイヤーズ スクイブは18日、「レブロジル皮下注」について、骨髄異形成症候群（MDS）に伴う貧血の治療薬として厚労省より製造販売承認を取得したと発表した。　レブロジルは、赤血球成熟促進薬として造血幹細胞から赤血球への分化過程の後...

アンジェスは18日、「ゾキンヴィ」（一般名：ロナファルニブ）について、早老症治療剤として厚労省より製造販売承認を取得したと発表した。　対象は、乳児早老症であるハッチンソン・ギルフォード・プロジェリア症候群（HGPS）とプロセシング不全性プロ...

日本イーライリリーは18日、抗ヒト IL-13 モノクローナル抗体製剤「イブグリース皮下注」について、同日、厚労省から「既存治療で効果不十分なアトピー性皮膚炎」を効能・効果に製造販売承認を取得したと発表した。　イブグリースは、インターロイキ...

べーリンガーインゲルハイムは18日、非アルコール性または代謝異常関連脂肪性肝炎（NASH/MASH）の新規治療薬開発に向けてRibo社と契約を提携したと発表した。Ribo社は、RNAi技術に基づいて核酸医薬品および関連製品の開発に取り組む革...

アストラゼネカは17日、同社とIonis社が開発したeplontersenについて、成人のトランスサイレチン型家族性アミロイドポリニューロパチー治療薬として米国で承認を取得したと発表した。　対象は、トランスサイレチン型家族性アミロイドポリニ...