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スキリージ 成人の潰瘍性大腸炎治療薬として日本で適応追加承認取得 アッヴィ

アッヴィは24日、スキリージについて、中等症以上の潰瘍性大腸炎の成人患者さんに対する治療薬として日本における適応追加承認を取得したと発表した。 対象は、既存治療で効果不十分な中等症から重症の潰瘍性大腸炎の寛解導入および維持療法。 スキリージ...
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CAPVAXIVE 米国で成人の侵襲性肺炎球菌感染症・肺炎球菌性肺炎予防ワクチンとして承認取得 MSD

MSDは24日、CAPVAXIVE(21価肺炎球菌結合型ワクチン)について、成人の侵襲性肺炎球菌感染症および肺炎球菌性肺炎の予防ワクチンとして米国FDAより承認を取得したと発表した。 対象は、18歳以上の者における、肺炎球菌血清型3、6A、...
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抗サイトメガロウイルス化学療法剤「リブテンシティ」 日本で製造販売承認取得 武田薬品

武田薬品は24日、抗サイトメガロウイルス化学療法剤「リブテンシティ」について、日本で製造販売承認を取得したと発表した。 対象は、臓器移植(造血幹細胞移植も含む)における既存の抗サイトメガロウイルス療法に難治性のサイトメガロウイルス感染症。 ...
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パトリツマブ デルクステカン 米国FDAより審査完了報告通知受領 第一三共

第一三共は27日、米国で承認申請中のパトリツマブ デルクステカン(HER3-DXd/U3-1402)について、米国FDAより承認を見送るとする審査完了報告通知を受領したと発表した。 FDAは、同剤の医薬品製造受託機関の製造施設を査察した結果...
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健康的な生活習慣が新型コロナmRNAワクチン接種後の有害事象低減 岐阜大学が検証

岐阜大学大学院医学系研究科感染症寄附講座の手塚宜行特任教授らのグループは26日、同学の学生を対象とした研究で、新型コロナワクチンmRNA接種後の有害事象が、朝食の摂取と十分な睡眠時間をとる習慣のある大学生において発生率が低くなる検証結果を発...