ブリストル・マイヤーズ スクイブ（BMS）は24日、抗悪性腫瘍剤/チロシンキナーゼ阻害剤「オータイロ」について、ROS1 融合遺伝子陽性の切除不能な進行・再発の非小細胞肺がん（NSCLC）を効能・効果として国内で製造販売承認を取得したと発表...

武田薬品は24日、 経口のチロシンキナーゼ阻害剤 「フリュザクラ」について、「がん化学療法後に増悪した治癒切除不能な進行・再発の結腸・直腸癌」を効能・効果として、厚労省より製造販売承認を取得したと発表した。　フリュザクラは、3つすべてのVE...

大塚製薬は20日、瘍遺伝子パネル検査「ヘムサイト」について、大塚製薬が国内における製造販売承認を取得したと発表した。ヘムサイトは、大塚製薬と国立がん研究センターが共同設計し、国立がん研究センター、九州大学、京都大学、名古屋医療センター、東京...

住友ファーマは24日、米国子会社住友ファーマアメリカ（SMPA社）のSenior Vice President, Head of Sales and Market AccessであるKenton Stewart氏を10月1日付でSMPA社C...

日本イーライリリーは24日、早期アルツハイマー病（AD）治療薬「ケサンラ点滴静注液」（一般名：ドナネマブ）について、「アルツハイマー病による軽度認知障害及び軽度の認知症の進行抑制」を効能・効果として、日本における製造販売承認を取得したと発表...