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抗悪性腫瘍剤「ボラシデニブ」製造販売承認申請 日本セルヴィエ

日本セルヴィエは24 日、IDH1またはIDH2遺伝子変異陽性の神経膠腫を対象として開発中の抗悪性腫瘍剤「ボラシデニブ」について、製造販売承認申請を厚生労働省に行ったと発表した。 ボラシデニブは、変異型イソクエン酸脱水素酵素(IDH)1及び...
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DJSIで「World Index」、「Asia Pacific Index」構成銘柄に5年連続選定 小野薬品

小野薬品は24日、世界の代表的なESG(Environment、Social、Governance)投資指標であるDow Jones Sustainability Indices(DJSI)において「DJSI World Index」および...
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細胞療法における期待のポートフォリオ臨床試験の順調な進捗状況公表 ブリストルマイヤーズクスイブ

ブリストル マイヤーズ スクイブ(BMS)は24日、細胞療法における18件の期待のポートフォリオを公表し、血液がんにおいて現時点で使用可能な細胞療法の有効性、持続性および安全性とともに、自己免疫疾患を含む新たな適応症へのパイプライン拡大の可...
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ジェムテサ 米国で薬物治療中の前立腺肥大症伴う過活動膀胱で適応追加承認取得 住友ファーマ

住友ファーマは24日、β3 アドレナリン受容体作動薬「ジェムテサ」について、米国FDAより薬物治療中の前立腺肥大症(BPH)を伴う過活動膀胱(OAB)を適応症とした1日1回投与の治療剤として承認を取得したと発表した。 同承認によりジェムテサ...
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長野県立こども病院と長野県の拡大新生児スクリーニング検査で契約締結 アンジェス

アンジェスは24日、アンジェスクリニカルリサーチラボラトリー(ACRL)と長野県立こども病院において、拡大新生児スクリーニング検査の受託を2025年1月より開始する契約を締結したと発表した。 ACRLは、希少遺伝性疾患検査を主目的とした衛生...