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米国スタンフォード大学とゲノム編集による新規がん治療法開発で共同研究契約締結 アンジェス
初めにゲノム編集技術を利用した乳がん治療法を開発 アンジェスは15日、米国スタンフォード大学 医学部とゲノム編集技術による新規がん治療法の開発について共同研究契約を締結したと発表した。 スタンフォード大学において、Ramasamy Paul...
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リジェネックスバイオ社とムコ多糖症Ⅱ型遺伝子治療剤等に関するライセンス契約締結 日本新薬
日本新薬は14日、米国リジェネックスバイオ社と、ムコ多糖症Ⅱ型（MPSⅡ）を期待適応症とする遺伝子治療剤RGX-121、およびムコ多糖症Ⅰ型（MPSⅠ）を期待適応症とする遺伝子治療剤RGX-111に関する提携契約を締結したと発表した。 同契...
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米国スタンフォード大学との共同研究で改良型DNAワクチン経鼻投与製剤開発に成功 アンジェス
アンジェスは15日、2022年9月より米国スタンフォード大学と共同研究を進めていた改良型DNAワクチンの経鼻投与製剤について、開発に成功したと発表した。 新型コロナウイルス感染症を含むウイルス性肺疾患に対するDNAワクチンに適用できる新しい...
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抗悪性腫瘍剤「タルセバ」 日本における事業をチェプラファームに譲渡 中外製薬
中外製薬は14日、ロシュより導入し、日本における製造販売承認を有する抗悪性腫瘍剤「タルセバ」について、同製品の日本における事業をチェプラファームに譲渡すると発表した。 中外製薬は、2007年より日本国内におけるタルセバ錠の販売ならびに情報提...
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早期アルツハイマー病治療剤「レケンビ」 米国FDAが皮下注射製剤維持投与に関する承認申請受理 エーザイ
エーザイは14日、早期アルツハイマー病治療剤「レケンビ」について、皮下注射オートインジェクター（SC-AI）による維持投与（週一回投与）に関する生物製剤承認申請（BLA）を米国FDAが受理したと発表した。 PDUFA（Prescriptio...