未分類
ヒュミラ 体軸性脊椎関節炎治療薬で適応追加承認取得 アッヴィ
アッヴィは20日、ヒト型抗ヒトTNFαモノクローナル抗体製剤「ヒュミラ」）について、X線基準を満たさない体軸性脊椎関節炎（nr-axSpA）治療薬として適応追加承認を取得したと発表した。適応は、既存治療で効果不十分なX 線基準を満たさないn...
未分類
団体・企業
抗凝固剤「リクシアナ錠」「リクシアナOD錠」 国内で慢性血栓塞栓性肺高血圧症の適応追加承認取得 第一三共
第一三共は20日、抗凝固剤「リクシアナ錠」「リクシアナOD錠」について、日本で慢性血栓塞栓性肺高血圧症の適応追加承認を取得したと発表した。 追加された適応症は、慢性血栓塞栓性肺高血圧症患者における血栓・塞栓形成の抑制。 同適応追加承認は、九...
団体・企業
「世界希少・難治性疾患の日2025」に協賛 アレクシオンファーマ
アレクシオンファーマは20日、「世界希少・難治性疾患の日 2025（Rare Disease Day 2025）」（RDD)に協賛すると発表した。 RDD2025 のテーマは「ひのでまえ 〜Co-creation of RDD commu...
団体・企業
ブレヤンジ 再発・難治性辺縁帯リンパ腫の成人患者P2試験で良好なトップライン結果 ブリストル マイヤーズ スクイブ
ブリストル マイヤーズ スクイブ（BMS）は20日、「ブレヤンジ」（一般名：リソカブタゲンマラルユーセル）について、再発または難治性の辺縁帯リンパ腫の成人患者を対象としたP2試験で良好なトップライン結果を示したと発表した。 ブレヤンジの有効...
団体・企業
クローン病治療薬「オンボー」 患者大半で2年後も持続的な臨床的寛解と内視鏡的改善を維持 リリー
リリーは20日、クローン病治療薬「オンボー」（ミリキズマブ）について、投与患者の大半が2年後の時点で持続的な臨床的寛解と内視鏡的改善を維持したVIVID-2非盲延長試験結果を発表した 同試験において、中等症から重症の活動期クローン病の治療の...