団体・企業

早期アルツハイマー病治療剤「レケンビ」 米国FDAが皮下注射製剤維持投与に関する承認申請受理 エーザイ

エーザイは14日、早期アルツハイマー病治療剤「レケンビ」について、皮下注射オートインジェクター(SC-AI)による維持投与(週一回投与)に関する生物製剤承認申請(BLA)を米国FDAが受理したと発表した。 PDUFA(Prescriptio...
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MPM BioImpactと出資契約してベンチャー企業への投資開始 MeijiSeikaファルマ

MeijiSeikaファルマは10日、ボストンを拠点とする米国のバイオテクノロジー投資会社MPM BioImpactと出資契約を締結し、同社を通じたベンチャー企業への投資を開始したと発表した。 Meiji Seikaファルマは、MPM Bi...
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メタジェンと自然由来素材の腸内環境影響評価で共同研究開始 ロート製薬

ロート製薬は15日、メタジェン(本社:山形県)と自然由来素材の腸内環境に対する影響評価に関する共同研究を開始すると発表した。 昨今、肩こり、頭痛、むくみなどの日常的な不調を抱えている人は増加しており、QOL低下へとつながっている。そこで、日...
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不妊治療支援制度を改定し治療費を315万円まで助成 メルクバイオファーマ

メルクバイオファーマを含むメルクグループジャパン各社は15日、本年1日より高度不妊治療における支援制度を改定したと発表した。 同制度は、メルクグループジャパンが導入している、妊活や不妊治療を支援するプロジェクト「YELLOW SPHERE ...
研究・開発の窓

ドラビリン/イスラトラビル2剤配合錠 HIV-1感染症P3試験で好結果 MSD

MSDは14日、開発中の1日1回経口投与のドラビリン/イスラトラビル2剤配合錠(DOR/ISL)について、同剤を評価するピボタルP3試験でウイルス学的抑制が得られているHIV-1感染症成人患者において抗レトロウイルス療法に対する非劣性を示し...