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遺伝子治療用製品「コラテジェン」 米国 FDA より画期的新薬指定 アンジェス
アンジェスは18日、米国で末梢動脈疾患治療薬として開発中の遺伝子治療用製品「コラテジェン」について、米国FDAよりブレイクスルーセラピー（画期的新薬）に指定されたと発表した。 ブレイクスルーセラピーの指定制度は、FDAが重篤な疾患や生命を脅...
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研究・開発の窓
特発性肺線維症治療薬nerandomilast がピボタルP3試験で主要評価項目達成 ベーリンガーインゲルハイム
ベーリンガーインゲルハイムは17日、開発中の特発性肺線維症（IPF）治療薬「nerandomilast」について、ピボタルP3試験において FIBRONEER-IPFの主要評価項目を達成したと発表した。 FIBRONEER-IPF試験におい...
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統合報告書「Santen Report 2024」発行 参天製薬
参天製薬は18日、財務情報・非財務情報を統合的に報告する「Santen Report 2024」（2024年3月期 統合報告書）の日本語版・英語版を発行したと発表した。同報告書は、SantenのIR（株主・投資家向け）情報サイトで公開してい...
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大屋根リング記念式典開催 2025年大阪・関西万博
２０２５年日本国際博覧会協会は13日、2025年日本国際博覧会（大阪・関西万博）会場のシンボルである大屋根リングのスカイウォークにおいて「大屋根リング記念式典」を開催した。同式典は、世界最大級の木造建築物となる「大屋根リング」の木造建築部分...
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オプジーボ・ヤーボイ併用療法 P3試験において進行悪性黒色腫で継続・持続的な長期生存ベネフィット 小野薬品
小野薬品は18日、オプジーボとヤーボイの併用療法およびオプジーボ単剤療法について、無作為化二重盲検P3試験（CheckMate-067試験）の10年間の最新追跡調査において未治療の進行または転移性悪性黒色腫患者のファーストライン治療でのヤー...