アストラゼネカは28日、同社とMSDのリムパーザについて、進行卵巣がんを対象としたP3試験（SOLO-1試験）で、無増悪生存期間の中央値をプラセボの1年に対して4年半超に延長したと発表した。　対象疾患は、新たに診断されたBRCA遺伝子変異陽...

武田薬品は25日、卵巣がん治療剤として厚労省から製造販売承認を取得した「ゼジューラ」について、同剤がが薬価収載されるまでの間、無償で提供する倫理的無償供給プログラムを開始すると発表した。 現時点では標準治療がなく治療選択肢が極めて限られてい...

武田薬品は25日、経口のポリ（ADP-リボース）ポリメラーゼ（PARP）阻害薬「ゼジューラ」について、国内で卵巣がんに対する製造販売承認を取得したと発表した。適応疾患は、卵巣癌における初回化学療法後の維持療法、白金系抗悪性腫瘍剤感受性の再発...

武田薬品は25日、てんかん重積状態の治療剤「ブコラム口腔用液」について、厚生労働省より製造販売承認を取得したと発表した。　今回の承認は、けいれん性てんかん重積状態を発症した18歳未満の患者に対してブコラムを頬粘膜投与した 2 つの国内P3相...

英アストラゼネカは18日、イミフィンジのP3相試験（PACIFIC試験）において、切除不能なステージⅢ非小細胞肺がんで顕著な生存率を示し、4年後まで生存している患者は約50％に及ぶと発表した。 　同剤は、同時化学放射線療法（CRT）後にがん...