研究・開発の窓

開発中の抗がん剤「ヌビセルチブ」、「エンゾメニブ」P1/2試験で好結果 米国血液学会で発表 住友ファーマ

住友ファーマは10日、がん領域で開発中のヌビセルチブ(TP-3654、骨髄線維症)、エンゾメニブ(DSP-5336、急性骨髄性白血病)について、現在実施中のP1/2 試験において好結果を得たと発表した。 同試験結果は、同社米国子会社の住友フ...
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機能性ペプチドの皮膚潰瘍治療薬「SR-0379」 追加P3試験治験計画届をPMDAに提出 ファンペップ

ファンペップは9日、開発中の機能性ペプチドの皮膚潰瘍治療薬「SR-0379」について、追加P3試験(SR0379-JP-SU-02試験)の治験計画届を6日に独立行政法人医薬品医療機器総合機構(PMDA)に提出したと発表した。 同治験計画の提...
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ダトポタマブ デルクステカン FDAが非小細胞肺がんで画期的治療薬指定 第一三共

第一三共は9日、ダトポタマブ デルクステカン(Dato-DXd/DS-1062、抗TROP2抗体薬物複合体)について、非小細胞肺がんにおいて米国FDAより画期的治療薬(Breakthrough Therapy)指定を受けたと発表した。対象は...
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肺動脈性肺高血圧症治療薬「WINREVAIR」 P3試験中間解析で主要エンドポイント達成 MSD

MSDは9日、肺動脈性肺高血圧症治療薬「WINREVAIR」(ソタテルセプト)について、P3相ZENITH試験の中間解析において主要エンドポイントを達成したと発表した。 ZENITH試験は、死亡リスクの高い肺動脈性肺高血圧症(PAH、WHO...
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2024年度第3四半期決算 2025年以降に向けて力強く進捗 MSD

MSDの2024年度第3四半期決算は、全世界売上高167億ドル(前年同期比4%増、為替変動の影響を除き7%増の成長)、GAAPベースのEPSは1.24ドル、non-GAAPベースでは1.57ドルとなった。GAAPおよびnon-GAAPベース...