研究・開発の窓
ゾンゲルチニブ P1b試験でHER2遺伝子変異陽性非小細胞肺がんにおいて77%客観的奏効率確認 ベーリンガーインゲルハイム
ベーリンガーインゲルハイムは24日、ゾンゲルチニブについて、P1b相Beamion LUNG-1試験においてHER2（ERBB2）遺伝子変異陽性の進行性非小細胞肺がんの未治療患者で77%の客観的奏効率を示したと発表した。 Beamion L...
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AI技術を活用したドラッグリポジショニングプロジェクト開始 Meiji SeikaファルマとFRONTEO
Meiji SeikaファルマとFRONTEOは23日、AI技術を活用したドラッグリポジショニングに関するプロジェクトを開始したと発表した。 同プロジェクトは、FRONTEOの仮説生成に特化したAI創薬支援サービス「Drug Discove...
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経鼻ワクチン開発の取り組み記事広告をNatureに掲載 塩野義製薬
気管粘膜のカラー走査型電子顕微鏡写真。経鼻ワクチンは粘液免疫系の活性化に役立つ可能性があります。クレジット:サイエンスフォトライブラリ-STEVE GSCHMEISSNER./Brand X Pictures/Getty 塩野義製薬は23日...
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抗HIV薬「Dovato」 Biktarvyとの比較P4試験で有意な体重増加抑制と有害事象の低さ確認 塩野義製薬
塩野義製薬は23日、抗HIV薬「Dovato」（ドルテグラビル/ラミブジン）について、P4相多施設共同無作為化臨床試験（PASO DOBLE試験）において、Biktarvy（ビクテグラビル/エムトリシタビン/テノホビル）と比較して、同等の抗...
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パーキンソン病治療薬「ND0612」 米国で承認されず FDAから審査完了報告通知受領 田辺三菱製薬
田辺三菱製薬は23日、完全子会社のニューロダーム社（本社：イスラエル）が運動症状の日内変動を有するパーキンソン病治療薬として開発中の「ND0612」について、米国FDAより承認に至らなかった理由、不備な点などを指示する審査完了報告通知（Co...