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INQOVIとvenetoclax併用療法 米国FDAが急性骨髄性白血病での適応追加申請受理 大鵬薬品
大鵬薬品は10日、INQOVIとvenetoclaxの併用療法について、米国FDAが強力な寛解導入療法が適さない成人の急性骨髄性白血病(AML)に対する適応追加申請(sNDA)を通常審査で受理したと発表した。FDAは、審査終了目標日(PDU...
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