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譲渡制限付株式報酬の自己株式処分払込完了 JCRファーマ

JCRファーマは25日、6月25日開催の取締役会で決議された譲渡制限付株式報酬としての自己株式の処分の払込手続きが完了したと発表した。自己株式の処分の概要は、次の通り。(1) 処分する株式の種類及び数:同社普通株式11万1000株(2) 処...
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有事の人工血小板、低分子医薬品の現地連続製造技術開発がNEDO大型プログラムに採択 片山製薬所

片山製薬所は25日、同社らが提案した研究開発プロジェクト「有事における人工血小板、低分子医薬品の現地連続製造技術の開発」プロジェクトが、国立研究開発法人新エネルギー・産業技術総合開発機構(NEDO)の大型プログラムに採択されたと発表した。 ...
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がん研究ネットワークを1年で3倍に拡⼤し、多国間エビデンス創出加速 フラットアイアンヘルス

フラットアイアンヘルスは24日、同社の英国、ドイツ、⽇本におけるがん研究ネットワークが過去1年間で3倍に拡⼤したと発表した。 これは、リアルワールドデータ(RWD)を活⽤してがん医療の向上と研究の推進に取り組むヘルステック業界のリーディング...
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過活動膀胱治療剤「ベオーバ」タイで新発売 エーザイ

エーザイは23日、過活動膀胱治療剤「ベオーバ錠」(一般名:ビベグロン)について、同社タイ販売子会社のエーザイ・タイランドが現地で新発売したと発表した。 同剤については、2021年にエーザイが杏林製薬より東南アジア諸国連合(ASEAN)のタイ...
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フィネレノン 米FDAが左室駆出率40%以上心不全患者への新適応承認 バイエル

バイエルは23日、非ステロイド型選択的ミネラルコルチコイド受容体拮抗薬(MRA)「フィネレノン」について、米国FDAが左室駆出率(LVEF)40%以上の成人HF患者の治療薬として承認したと発表した。 フィネレノンの新しい適応は、LVEF40...