団体・企業

団体・企業

ゴーシェ病患者・家族のより暮らしやすい環境づくりでワークショップ開催 武田薬品

提示したアイデアカード 武田薬品は14日、ゴーシェ病患者とその家族と考えるより暮らしやすい環境づくりに向けたワークショップを日本ゴーシェ病の会の協力を得て実施すると発表した。 ゴーシェ病は、ライソゾーム病(LSD)として知られる遺伝性の希少...
団体・企業

経口新型コロナ治療薬の非臨床試験での催奇形性報道 承認審査の可否に影響なし 塩野義製薬

塩野義製薬は13日、開発中の経口新型コロナ治療薬「S-217622」の動物実験における催奇形性についての昨日からの一部報道内容に対して、「治療薬の承認審査の可否に影響を与えるものではない」との認識を発表した。その根拠として同社は、次の4つの...
団体・企業

自己株式取得終了し、合計2937万6900株取得 武田薬品

武田薬品は13日、2021年10月28日開催の取締役会で決議した自己株式の取得を終了したと発表した。取得内容は、次の通り。◆取得自己株式の累計(2022年4月12日現在)・取得した株式の総数 2937万6900株・株式の取得価額の総額 99...
団体・企業

タクザイロ 小児遺伝性血管性浮腫の非盲検P3試験の評価項目達成 武田薬品

武田薬品は13日、タクザイロ(遺伝子組換え)について、2歳以上12歳未満の小児を対象とした遺伝性血管性浮腫(HAE)の発作に対するP3相臨床試験(SHP643-301試験、NCT04070326)において、安全性プロファイルおよび薬物動態(...
団体・企業

magrolimab FDAがMDSとAMLの臨床試験の部分的実施保留を解除 小野薬品

小野薬品は13日、magrolimabとazacitidineの併用療法について、FDAがMDS(骨髄異形成症候群)およびAML(急性骨髄性白血病)を対象とした臨床試験の部分的な実施保留を解除したと発表した。FDAは、各試験における包括的な...